30% ињекција линкомицин хидрохлорида

Кратак опис:

Главне компоненте: Линкомицин хидрохлорид 30%, натријум бисулфит, синергистички састојци итд.
Период повлачења лека: Свиња 2 дана.
Спецификација: 100 мл у C18H34N2O6S: 30 г.
Спецификација паковања: 100 мл/бочица × 1 бочица/кутија.
Нежељене реакције: Има неуромускуларни блокирајући ефекат.


Детаљи производа

Ознаке производа

Фармаколошко дејство

Фармакодинамички линкомицин припада линкоаминским антибиотицима, бактериостатски је агенс, осетљиве бактерије укључују Staphylococcus aureus (укључујући сојеве отпорне на пеницилин), стрептококе, пнеумококе, Bacillus anthracis, erysipelas suis, неке микоплазме (Mycoplasma suis pneumoniae, Mycoplasma suis nasal, Mycoplasmasuis synovialis), лептоспирозу и анаеробне бактерије (као што су Clostridium difficile, Clostridium tetanus, Clostridium percapsulatus и већина актиномицеса). Углавном делује на 50S подјединицу бактеријског рибозома и има антибактеријски ефекат инхибирањем продужетка пептидног ланца и утицајем на синтезу протеина.

Апсорпција је била брза након интрамускуларне ињекције, са једном интрамускуларном ињекцијом од 11 мг/кг код свиња и максималном концентрацијом у крви од 6,25 μг/мл. Стопа везивања за протеине плазме била је 57%-72%. Широко се дистрибуира in vivo, са привидном запремином дистрибуције од 2,8 л/кг код свиња. Широко се дистрибуира у различитим телесним течностима и ткивима (укључујући кости), међу којима је концентрација у јетри и бубрезима највећа, а концентрација лека у ткиву је неколико пута већа од оне у серуму у истом периоду. Може продрети у плаценту, али није лако продрети кроз крвно-мождану баријеру и тешко је постићи ефикасну концентрацију лека у цереброспиналној течности када дође до упале. Може се дистрибуирати у млеко, а концентрација у млеку је иста као и у плазми. Део лека се метаболише у јетри, а облик лека и његови метаболити се излучују путем жучи, урина и млека. Излучивање столицом може бити одложено неколико дана, тако да има инхибиторни ефекат на микроорганизме осетљиве на црева.

Интеракција лекова

1. Када се комбинује са гентамицином, има синергистички ефекат на грам-позитивне бактерије као што су стафилококи и стрептококи.

2. Када се комбинује са аминогликозидима и полипептидним антибиотицима, може појачати блокирајући ефекат на неуромускуларну спојницу. У комбинацији са еритромицином има антагонистички ефекат, јер је место деловања исто, а еритромицин има јачи афинитет према 50S подјединици бактеријских рибозома него овај производ.

3. Не треба га комбиновати са лековима против дијареје који инхибирају перисталтику црева и садрже белу глину. 4. Постоји некомпатибилност са канамицином, неомицином итд.

Функција и употреба

Линкоамински антибиотици. За инфекције грам-позитивним бактеријама, могу се користити и за трепонемозу, микоплазму и друге инфекције.

Употреба и дозирање

Интрамускуларна ињекција: Једна доза, 0,0165 ~ 0,033 мл на 1 кг телесне тежине за коње и говеда, 0,033 мл за овце и свиње, једном дневно; 0,033 мл за псе и мачке, два пута дневно, током 3 до 5 дана.

Превентивне мере

Интрамускуларна ињекција може изазвати пролазну дијареју или меку столицу. Иако ретко, треба предузети неопходне мере да би се спречила дехидрација ако до њих дође.


  • Претходно:
  • Следеће: